许 杰
研究员，博士生导师
研究方向：机械力感应，心血管疾病，血液动力学，组织纤维化
电子邮件： xujie56@mail.sysu.edu.cn
个人简介

博士，研究员，国家级高层次青年项目入选者，中山大学“百人计划”青年杰出人才，广东省珠江青年拔尖人才。2003本科毕业于南京大学生命科学院生物技术专业，2009年博士毕业于美国佐治亚大学，于Scripps Research Institute从事博士后研究工作，师从诺贝尔奖获得者Ardem Patapoutian博士，之后任职于诺华制药（美国）课题组长。许杰博士以唯一第一/最后通讯作者在Nature，Cell，Nature Neuroscience等知名杂志发表多篇高水平研究论文，兼具学术界和工业界丰富经验。先后获得诺华制药特别贡献奖，北美恩科心血管研究院青年科学家奖等荣誉。

团队介绍

许杰课题组致力于探索机械力在正常生理和疾病过程中的作用，利用医学、生物、材料和机械电子工程多学科交叉的优势，原创开发新型高通量力学刺激设备，运用人源原代细胞和基因编辑动物模型，结合分子生物学、细胞生物学及遗传学技术手段，研究机械力敏感受体和蛋白在多种生理病理中的功能。课题组聚焦于研究机械应力在缺血、炎症、脓毒症等病理状态下的微循环调控作用和分子机制。在探索疾病治疗新靶点的同时，课题组进行早期药物实体的高通量筛选，并结合人工智能技术，采用大语言模型筛选和研发新药并推进转化。

 

团队青年成员发展前景广阔，曾获国家自然科学基金青年学生基础研究项目(博士研究生)，国家奖学金，中国科协青年科技人才培育工程博士生专项计划等荣誉和资助。研究成果获2025 年中国生物力学与力学生物学十大进展（排名第一）。具体工作请参考Zhu et al., Nature 2025 (DOI: 10.1038/s41586-025-09222-5); Xiao et al., Advanced Science 2026 (DOI: 10.1002/advs.202520244); Xu et al.，Cell 2018（DOI: 10.1016/J.CELL.2018.03.076)。

研究方向

1、机械力敏感受体在多种疾病中的作用和机制；

2、新机械力敏感受体的筛选和鉴定；

3、机械力相关疾病的药物筛选和研发。

代表性成果

代表性论著：

  1. Song Y#, Peng S#, Huang Z#, Yu M#, Wu M, Zhu Y, Zhou Z, Liu Y, Zhang Y, Huang Y, Wang Z*, Xiang F*, Xu J*. Endothelial GPR68 is Essential for Arteriogenesis and Represents a Therapeutic Target in a Model of Peripheral Artery Disease, Advanced Science, e20244 (2026).
  2. Xiao F#, Li D#, Yu M#, Zhu Y#, Huang G#, Huang Z, Wang Y, Li J, Zhong D, Ma H, Liao Y, Liu Y, Zhang Y, Guan X, Cai C, Tang J, Peng T*, Xiang F*, Xu J*. Ferrostatin-1 Protects Against Early Sepsis-Induced Acute Lung Injury by Suppressing Lipid Peroxidation–Driven NINJ1-Mediated DAMP Release and Neutrophil Activation. Redox Biology, 104004 (2026).
  3. Zhu Y#, Xiao F#, Wang Y#, Wang Y#, Li J#, Zhong D#, Huang Z, Yu M, Wang Z, Barbara J, Plunkett C, Zeng M, Song Y, Tan T, Zhang R, Xu K, Wang Z, Cai C, Guan X, Hammack S, Zhang L, Shi Z*, Xiang F*, Shao F, Xu J*. NINJ1 regulates plasma membrane fragility under mechanical strain. Nature, 644, 1088-1096 (2025).
  4. Xu J, Mathur J, Vessières E, Hammack S, Nonomura K, Favre J, Grimaud L, Petrus M, Francisco A, Li J, Lee V, Xiang F, Mainquist JK, Cahalan SM, Orth AP, Walker JR, Ma S, Lukacs V, Bordone L, Bandell M, Laffitte B, Xu Y, Chien S, Henrion D and Patapoutian A*. GPR68 senses flow and is essential for vascular physiology. Cell 173 (3): 762-775 (2018)

 

其他论著：

  1. Zhan S#, Teng X#, Wu D#, Zhu Y, Zhang T, Guo H, Tan X, Yang G, Li G, Wang Y, Zhong B, Duan G, Chen F, Xu J, Shi YS*. TMEM63B channel is the mechanosensor in alveolar epithelial type II cells. Journal of Genetics and Genomics, in press (2026)
  2. Luo S#, Zhang Q#, Zhou W, Zhang L, Liao C, Zeng D, Zhang L, Xiang F*, Xu J*, Tang J*. METTL3 promotes neutrophil extracellular trap formation via SYK/ERK/MEK signaling during acute lung injury, Journal of Advanced Research, S2090-1232(26)00069-X (2026)
  3. Li D#, Zhong D#, Tan T#, Huang Z#, Wu M, Liu Y, Zhang Y, Liu C*, Xu J*, Xiang F*. Deletion of Cd248 in Postn+ myofibroblast Fails to Attenuate Pressure-Overload Induced Cardiac Remodeling and Fibrosis in Mice, Journal of Molecular and Cellular Cardiology Plus, 15:100837 (2026)
  4. Li J#, Xiao F#, Lin B#, Huang Z#, Wu M, Ma H, Dou R, Song X, Wang Z, Cai C, Guan X, Xu J*, Xiang F*. Ferrostatin-1 improves acute sepsis-induced cardiomyopathy via inhibiting neutrophil infiltration through impaired chemokine axis. Frontiers in Cell and Developmental Biology, (12) 1510232, 2024
  5. Zhao X, Li D, Song Y, Xu J*, Xiang F*. Drug discovery for adult cardiomyocyte regeneration: opportunities and challenges. Antioxidants & Redox Signaling, 39 (16): 1070-1087, 2023. Invited Review.
  6. Ye S#, Zhu Y#, Zhong D, Song X, Li J, Xiao F, Huang Z, Zhang W, Wu M, Zhang K, Xiang F*, Xu J*. G protein-coupled receptor GPR68 inhibits lymphocyte infiltration and contributes to gender-dependent melanoma growth. Frontiers in Oncology, (13) 1202750, 2023
  7. Hernandez ED, Zheng L, Kim Y, Fang B, Liu B, Valdez RA, Dietrich WF,  Rucker PV, Chianelli D, Schmeits J, Bao D, Zoll J, Dubois C, Federe GC, Chen L, Joseph SB, Klickstein LB, Walker J, Molteni V, McNamara P, Meeusen S, Tully DC, Badman MK, Xu J*, Laffitte B. Tropifexor‐mediated abrogation of steatohepatitis and fibrosis is associated with the antioxidative gene expression profile in rodents, Hep Comm, 2019, 3(8): 1085-1097.
  8. Xu J#, Li M#, Shen P*. A G-Protein-Coupled Neuropeptide Y-Like Receptor Suppresses Behavioral and Sensory Response to Multiple Stressful Stimuli in Drosophila. Journal of Neuroscience, 30(7):2504-2512 (2010).
  9. Xu J, Sornborger AT, Lee JK and Shen P*. Drosophila TRPA channel modulates sugar-stimulated neuronal excitation, avoidance and social response. Nature Neuroscience, 11, 676-682 (2008).
专利
  1. Hammack S, Laffitte B, Patatpoutian A, Xu J; Modulators of GPR68 and Uses Thereof for Treating and Preventing Diseases, World Intellectual Property Organization, WO 2019/150309 A1 (2019) （国际专利，姓氏拼音排序）
  2. Shen P, Xu J and Li M. Use of the conserved Drosophila NPFR1 system for uncovering interacting genes and pathways important in nociception and stress response. US 0119454 A1 (2010)
编审期刊/学术兼职/奖励荣誉

1. 中国生物物理学会力生物学分会委员
2. 广东省病理生理学会危重病医学专业委员会委员
3. 美国恩科心血管研究院青年科学家奖
4. 诺华制药特别贡献奖
5. 2025 年中国生物力学与力学生物学十大进展