国家级高层次青年人才项目获得者；中山大学“百人计划”中青年杰出人才引进人才，博士生导师，博士后合作导师，主管药师。于中山大学获得博士学位（2020）. 随后在霍华德休斯医学研究所 (HHMI)/威斯康星大学麦迪逊（2020-2021），哈佛大学医学院/波士顿儿童医院进行博士后研究（2021-2025.04），并受聘哈佛大学医学院/波士顿儿童医院讲师（2025.05-2025.11）。以第一/通讯作者在Nature，Cell，Cell Research, Developmental Cell等顶级杂志发表多篇高水平研究论文。

课题组研究方向集中在一个被称为“细胞焦亡”的程序性、免疫原性细胞死亡方式上，它就像是人体免疫系统的一把“双刃剑”，在抗感染和抗肿瘤中扮演极其关键角色。课题组围绕焦亡的核心执行蛋白Gasdermin D (GSDMD)，取得了系列重要进展：首次阐明了调控GSDMD活性的关键脂质修饰机制，揭示了焦亡程序启动的精细开关，相关成果发表于《自然》 (Nature, PMID: 38599239)。创新性发现了一类能够直接激活GSDMD的小分子化合物。该分子可不依赖经典切割途径，直接诱导强烈的免疫原性细胞死亡，进而重塑肿瘤免疫微环境，激活抗肿瘤免疫，显著抑制肿瘤生长。而且，该小分子能够与免疫检查点抑制剂anti-PD-1抗体展现出协同抗肿瘤效应。能够将肿瘤细胞转化为“原位疫苗”，激发强大而持久的抗肿瘤免疫应答。此项研究发表于《细胞》 (Cell, PMID: 39243763)。    这些系统性的工作，为课题组精准调控“焦亡”这把免疫利剑、开发新一代免疫治疗策略提供了新的科学视角与药物靶点。基于现有基础，课题组将持续致力于解码焦亡的精密调控网络，并推动其向创新免疫疗法转化，开发抗感染，自免疫疾病和抗肿瘤的新型免疫疗法和治疗策略。

1.  Du, G.*#, Healy, L.B.*, David, L.#, Walker, C., El-Baba, T.J., Lutomski, C.A., Goh, B., Gu, B., Pi, X., Devant, P.,.., Hao Wu#. (2024). ROS-dependent S-palmitoylation activates cleaved and intact gasdermin D. Nature 630, 437-446. DOI: 10.1038/s41586-024-07373-5.

2. Fontana, P*., Du, G*., Zhang, Y.*, Zhang, H.*, Vora, S.M., Hu, J.J., Shi, M., Tufan, A.B., Healy, L.B., Xia, S., et al. (2024). Small-molecule GSDMD agonism in tumors stimulates antitumor immunity without toxicity. Cell. DOI: 10.1016/j.cell.2024.08.007.

3. Du, G.*, Zhao, L.*, Zheng, Y., Belfetmi, A., Cai, T., Xu, B., Heyninck, K., Van Den Heede, K., Buyse, M.A., Fontana, P., et al. (2023). Autoinhibitory structure of preligand association state implicates a new strategy to attain effective DR5 receptor activation. Cell Research 33, 131-146. DOI: 10.1038/s41422-022-00755-2.

4.  Du, G.*, Xiong, L.*, Li, X.*, Zhuo, Z., Zhuang, X., Yu, Z., Wu, L., Xiao, D., Liu, Z., Jie, M., et al. (2020). Peroxisome Elevation Induces Stem Cell Differentiation and Intestinal Epithelial Repair. Developmental Cell 53, 169-184 e111. DOI: 10.1016/j.devcel.2020.03.002.

5. Du, G., Qiao, Y., Zhuo, Z., Zhou, J., Li, X., Liu, Z., Li, Y., and Chen, H. (2020). Lipoic acid rejuvenates aged intestinal stem cells by preventing age-associated endosome reduction. EMBO Reports 21, e49583. DOI: 10.15252/embr.201949583.

6. Du, G.*, Liu, Z.*, Yu, Z., Zhuo, Z., Zhu, Y., Zhou, J., Li, Y., and Chen, H. (2021). Taurine represses age-associated gut hyperplasia in Drosophila via counteracting endoplasmic reticulum stress. Aging Cell 20, e13319. DOI: 10.1111/acel.13319.

7.  Liu, Z.*, Du, G.*, Chen, Y., and Chen, H. (2025). Age-associated decline of Coenzyme A leads to intestinal stem cells dysfunction via disturbing iron homeostasis. PLoS Genet 21, e1011704. DOI: 10.1371/journal.pgen.1011704.

8.  Xiaoxin Guo*, Gang Du*, Juanyu Zhou*, Fang Fu, Yu Yuan, Xingzhu Liu, Haiou Chen, Qianyi Wan, Bo Gong, Haiyang Chen. (2025). Aging-Related Peroxisomal Dysregulation Disrupts Intestinal Stem Cell Differentiation through alterations of Very Long-Chain Fatty Acid oxidation. PLOS Pathogens, accepted.

9.  Gang Du, Su-Mei Huang, Peng Zhai, Shuo-Bin Chen, Wen-Zhao Hua, Jia-Heng Tan, Tian-Miao Ou, Shi-Liang Huang, Ding Li, Lian-Quan Gu, Zhi-Shu Huang (2014). Synthesis and evaluation of new BODIPY-benzofuroquinoline conjugates for sensitive and selective DNA detection. Dyes and Pigments, 107: 97-105. DOI: https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2014.03.027

10. Du, G., Healy, L.B., David, L., Walker, C., Fontana, P., Dong, Y., Devant, P., Puthenveetil, R., Ficarro, S.B., Banerjee, A., et al. (2023). ROS-dependent palmitoylation is an obligate licensing modification for GSDMD pore formation. bioRxiv. DOI: 10.1101/2023.03.07.531538.

11.  Gang Du, Hao Wu. (2025). Gasdermin D pores hitch a ride: extracellular vesicles spread pyroptosis. Cell Research. DOI: 10.1038/s41422-025-01109-4.

12. Zhang, E., Healy, L., Du, G., and Wu, H. (2024). Cleavage-independent GSDME activation by UVC. Nature Cell Biolology 26, 1377-1379. DOI: 10.1038/s41556-024-01470-3.

详细发表论文请访问：

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/myncbi/gang.du.4/bibliography/public/

PI在哈佛医学院/波士顿儿童医院期间，已具有带领研究团队的经验。全职回国后，目前正在组建创新性科研团队。

1. 波士顿细胞死亡会议，哈佛医学院。报告题目：GSDMD介导的细胞死亡机制及其在抗肿瘤免疫中的作用。2025年1月。

2. 2024年PCMM成员研讨会，波士顿儿童医院/哈佛医学院。报告题目：GSDMD介导的细胞焦亡机制及其在抗肿瘤免疫中的作用。2024年12月。

3. 波士顿细胞死亡会议，哈佛医学院。报告题目：程序性细胞死亡—细胞焦亡与免疫疾病。2024年4月。

4. 阿尔伯特·爱因斯坦医学院。报告题目：焦亡免疫学：GSDMD介导的细胞焦亡机制及其在抗肿瘤免疫作用中的突破。2025年9月。

奖励荣誉：

获得哈佛华人生命科学杰出研究奖等荣誉

编审期刊：

Nature，Nature Communication，Cell Research, Developmental Cell等

计划招收3-4名博士后、每年招收至少1名博士/硕士研究生、以及数名研究助理、科研助手。课题组拥有一流的科研设施与优越的工作环境，与哈佛医学院、美国贝斯以色列女执事医疗中心, 波士顿儿童医院，牛津大学，美国麻省总医院等国际一流高校保持长期合作，可为成员提供海外交流与参加国际学术会议的机会。欢迎对科学研究有浓厚兴趣的同学加入，请将简历发送到邮箱: dugang3@mail.sysu.edu.cn